"מחשש לבריאות הציבור": אלה מוצרי הקנאביס הרפואי שנאסרו לשיווק

משרד הבריאות הודיע הבוקר (רביעי) על איסור שיווק של מוצר קנאביס רפואי נוסף, "Mini D&C", המשווק על ידי חברת "דוד וגוליית", המסתירה את זהות החברה המגדלת. מוצר זה, שנארז במפעלי חברת "דוד וגוליית", הוא השלישי שיוצא ממפעל זה ונאסר לשיווק בתוך פחות משבועיים, לאחר שנאסרו לשיווק גם המוצרים "NEO" של "תיקון עולם" ו-"M212" של החברות "בלס פארמה" ו"בורא את הכל".

על פי הודעת משרד הבריאות בתגובה לפניית מגזין קנאביס, "במסגרת ביקורות שגרתיות שעורכת היחידה לקנאביס רפואי כחלק מתהליכי פיקוח על עמידת העוסקים בהוראות האיכות הנדרשות עפ"י הנהלים, נלקחו דגימות ממספר מוצרים, ונשלחו לבדיקות מעבדה. ההנחיה להסרת המוצרים ניתנה בשל חשש לבריאות הציבור בגין המצאות שאריות של חומרי הדברה מעבר לסף המותר". עדכון: יש לציין שבשונה משני המוצרים "NEO" ו"M212", המוצר "Mini DC", שדווח בתחילה שנפסל גם הוא מ"חשש לבריאות הציבור", תוקן בדיעבד לפסילה עקב "אי-התאמה לתיק מוצר".

העובדה שכל שלושת המוצרים שנאסרו, יצאו מאותו מפעל אריזה, מעוררת כמובן שאלות בנוגע לתהליכי הבקרה והאיכות במפעל. חברת "דוד וגוליית" עדיין לא מסרה תגובה רשמית לציטוט, אך גורמים המעורים במתרחש בחברה ששוחחו עם מגזין קנאביס, הסבירו כי בחברה טוענים שבמפעל כלל אין חומרי הדברה. עוד לטענתם, המפעל לוקח דגימות מכל אצווה שמגיעה לייצור מחוות הגידול, והבדיקות שבוצעו במפעל בנוגע למוצרים, בוצעו על ידי מעבדה חיצונית בשם קנאסול (Cannasoul) הן בשלב קבלת הסחורה והן בתום הייצור, והן יצאו נקיות ותקינות.

חברת "קנאסול" מסרה בתגובה: "קנאסול שירותי מעבדה מספקת שירותים אנליטיים, לרבות שחרור אצוות, לשוק מגדלי ויצרני הקנאביס בישראל. המעבדה פועלת תחת הסמכה של הרשות להסמכת מעבדות והיחידה לקנאביס רפואי ועושה שימוש בשיטות ולידיות אשר עברו את כל המבדקים הנדרשים. קנאסול שירותי מעבדה לא קיבלה כל פניה מהיחידה לקנאביס רפואי ו/או מי מלקוחותיה בדבר אי-התאמה בין הבדיקות שבוצעו על ידה לבין בדיקות שבוצעו על ידי צדדים שלישיים. ככל שתתקבל פניה שכזו, בכוונת החברה לבחון את הפניה על פי המידע שיתקבל על מנת לוודא כי לא נפל פגם בבדיקות שבוצעו על ידה."

חברת "בורא את הכל", מגדלת המוצר M212, מסרה למגזין קנאביס כי: "חומר הגלם לתוצרת האמורה יצא מחוות בורא את הכל בע"מ כשהיא נקיה ועומדת בתקן ותעודות האנליזה מעידות על כך, מאוד מצער לשמוע שהאיכות לא נשמרת ושהמטופלים לא זוכים לקבל תוצרת משובחת כפי שגדלה אצלנו בחווה." החברה הדגישה כי "מרגע שחומר הגלם עוזב את החווה האחריות והתקן הינו של הגוף העוקב בשרשרת האספקה."

חברת "בלס פארמה", המשווקת את המוצר M212, מסרה כי החומר שנמצא לכאורה בבדיקות כעובר את הסף המותר, הוא קוטל חרקים בשם בופרופזין (Buprofezin). עם זאת, לדבריהם, מבדיקה שערכו עם חוות "בורא את הכל" נמסר להם שהחווה כלל לא משתמשת בו וכי מדובר בניסיון של גורם כלשהו לפגוע בשמם הטוב. לדבריהם, "החומר יצא מהחווה עם בדיקות תקינות ומאושרות, והמפעל ביצע גם הוא שתי בדיקות נוספות – כולן נמצאו תקינות. המפעל פועל כעת ישירות מול משרד הבריאות על מנת להסיר את החסימה ולהחזיר את המוצר למכירה. אנחנו מאמינים שיש כאן גורם שמנסה לפגוע בשמנו הטוב ולפעול בצורה לא הוגנת."

יש לציין שמשרד הבריאות אמנם הורה לבתי המרקחת לעצור את השיווק של 3 המוצרים, אך לא הודיע על "ריקול" (Recall), כלומר – לא קורא למטופלים שרכשו את המוצר להחזירו לבתי המרקחת או ליצרן.

מדובר במקרים הראשונים מזה שנים בהם משרד הבריאות מורה על הסרת מוצרי קנאביס רפואי מהמדפים. ייתכן שבשבועות הקרובים יפורסמו הודעות דומות גם לגבי מוצרים נוספים. משרד הבריאות הוסיף בתגובה למגזין קנאביס כי "המשרד מברר את הנושא, על פי הממצאים יינתנו הנחיות להמשך."