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Sudáfrica: Reglas de la CDB para el comercio y el uso libre de medicamentos sin receta

El Ministerio de Salud de Sudáfrica ha permitido la venta de productos de CBD de venta libre y de baja concentración y fuera de las farmacias. Los productos de CBD con alta concentración requerirán una receta médica, pero no requerirán una licencia del Ministerio de Salud.

Al final de la semana (23.5), el Ministerio de Salud de Sudáfrica publicó una actualización de las leyes de cannabis, que convierte al cannabidiol (CDB) en una droga peligrosa que requiere una licencia especial del Ministerio de Salud para una droga vendida en farmacias con receta.

Pero el Ministerio de Salud no se detuvo aquí y agregó otra "bonificación": un período de prueba de un año, según el cual los productos de baja concentración de CBD se excluirían por completo del pedido de medicamentos y se venderían de inmediato.

El período de prueba finalizará en mayo en 2020, pero luego será posible renovar la ley por un período adicional o establecerlo.

Retiro en la Corte Suprema de 2017 en Sudáfrica Conjunto Que la incriminación de los consumidores de cannabis sea inconstitucional y permita el consumo real y el crecimiento del cannabis para uso propio, al tiempo que instruye al estado a enmendar la ley en consecuencia.

El gobierno ha apelado esta decisión del tribunal, pero es Rechazado El año pasado

Pero incluso después de que se permitiera el consumo de cannabis y el crecimiento propio de cannabis en Sudáfrica, sus dos principales ingredientes activos, los cannabinoides THC y CBD, todavía se clasificaban como drogas peligrosas que requerían una licencia especial del Ministerio de Salud.

La nueva ley en realidad hace dos cambios a la ley del CDB, uno de los cuales es permanente y el otro es por un período de prueba de un año como se indica, pero se puede renovar nuevamente después de eso.

El primer cambio transfiere el CDB del grupo 7 a la Ordenanza sobre medicamentos, que contiene medicamentos peligrosos que requieren una licencia especial del Ministerio de Salud, incluida la heroína, al grupo 4.

Los medicamentos del grupo 4 se consideran de bajo riesgo y pueden venderse con una receta médica en cualquier farmacia, sin ninguna licencia especial; este cambio es permanente.

El segundo cambio es de mayor alcance y excluye por completo la regulación de medicamentos del CDB con una dosis diaria máxima de 20 mg durante un año.

No está claro cómo esta restricción de dosis diaria se aplicará o se traducirá en una dosis máxima de productos, pero si se asume que el empaque común que se vende es para uso mensual, los limitará a un contenido máximo de CBD 600 por paquete.

Una cláusula adicional en la declaración del Ministerio de Salud exime completamente a todos los productos HMP que contienen una concentración mínima de THC (menos del 0.0001%) y CBD (menos del 0.0075%) de la Ordenanza sobre medicamentos durante un año.

Firma del Ministro de Salud de Sudáfrica sobre la exclusión de productos de baja concentración de CBD y productos de la Ordenanza Farmacéutica por un período de un año
Firma del Ministro de Salud de Sudáfrica sobre la exclusión de productos de baja concentración de CBD y productos de la Ordenanza Farmacéutica por un período de un año

Las nuevas leyes lo harán más fácil no solo para los consumidores, sino también para los fabricantes de CBD en Sudáfrica, quienes se han visto obligados a actuar bajo las severas restricciones impuestas por la Ordenanza sobre Drogas a la fabricación de drogas peligrosas del grupo 7.

Este es un gran paso para la legalidad del CDB en África como lo es La mayoría de los países En el continente todavía no está permitido, a excepción de Zimbabwe y Lesotho, que están permitidos por el CDB.

Hace unas dos semanas (16.5) Informe También se espera que el Ministerio de Salud de Israel permita la venta de CDB sin receta médica, aunque aún no se han publicado los detalles exactos y puede llevar mucho tiempo implementarlo.

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